|
|
|
|
|
 |
جستجو در مقالات منتشر شده |
 |
|
3 نتیجه برای کلبسیلا پنومونیه
حسنا سروآزاد، مجتبی داربویی،
دوره 17، شماره 3 - ( 7-1396 )
چکیده
زمینه و هدف: یکی از مشکلات عمده در کنترل عفونتهای بیمارستانی ناشی از کلبسیلا پنومونیه بروز مقاومتهای آنتیبیوتیکی و شیوع سویه های دارای ژنهای بتالاکتاماز با طیف اثر گسترده میباشد. هدف از این مطالعه تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی و بررسی حضور ژن هایCTX-M ، SHV و TEMدر جدایه های کلبسیلا پنومونیه جداسازی شده از نمونه های مختلف بالینی به روش PCR میباشد.
روش کار: جدایه های کلبسیلا پنومونیه از بیمارستانهای مختلف شهرستان کرمانشاه در طی فصل بهار جمع آوری شد و تعیین هویت سویه های کلبسیلا پنومونیه با کمک تست های استاندارد میکروب شناسی و بیوشیمیایی انجام گرفت. سپس تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی جدایه های کلبسیلا پنومونیه با روش انتشار دیسک انجام شد. در نهایت با کمک روش Multiplex-PCR حضور ژنهایCTX-M ، SHV و TEM مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها: 97 نمونه از 112 نمونه بالینی جمع آوری شده به عنوان کلبسیلا پنومونیه شناسایی شد. 60/82 درصد جدایه ها مقاوم به سفوتاکسیم، 40/2 درصد جدایه ها مقاوم به سفتریاکسون، 62/88 درصد جدایه ها مقاوم به سفتازیدیم، 9/90 درصد جدایه ها مقاوم به ایمی پنم، 17/39 درصد جدایه ها مقاوم به سفپیم، 94/64 درصد جدایه ها مقاوم به سفکسیم، 8/26 درصد جدایه ها مقاوم به آمیکاسین بودند. 05/35 درصد جدایه ها دارای ژن CTX-M و 91/63 درصد جدایه ها دارای ژن SHV و 9/27 نمونه دارای ژن TEM میباشد. در نهایت ارتباط بین متغیرها توسط نرمافزار SPSS-22 با آزمون رگرسیون لجستیک و مربع کای[1] بررسی گردید.
نتیجه گیری: حضور ژن هایCTX-M ، SHV و TEM همراه با مقاومت بالای آنتی بیوتیکی بسیار نگران کننده است که اهمیت درمان منطقی آنتی بیوتیکی را مورد توجه قرار می دهد
لیدا جلالی دیزجی، محمدرضا نهائی، جاوید صادقی،
دوره 19، شماره 3 - ( 7-1398 )
چکیده
زمینه و هدف: عفونت دستگاه ادراری ((UTI یکی از شایعترین انواع عفونتهای انسانی بوده و اشریشیاکلی وکلبسیلا پنومونیه عوامل اصلی عفونت ادراری در بین باکتریهای گرم منفی میباشند. شیوع گونههای باکتریایی تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف (ESBLs) و مقاوم نسبت به آنتیبیوتیکهای بتالاکتام در دهه اخیر افزایش روزافزونی داشته است. انواع مختلفی از بتالاکتامازهای وسیع الطیف از قبیل TEM،SHV و CTX-M شناسایی شدهاندکه بهطور برجسته در سویههای اشریشیاکلی و کلبسیلا پنومونیه حضور دارند. هدف از این مطالعه مشخصکردن فراوانی ژنهای TEM و SHV در باکتریهای اشریشیاکلی و کلبسیلا پنومونیه در ایزولههای بدستآمده از عفونتهای ادراری با روشهای فنوتیپی و واکنش زنجیرهای پلیمرازی (PCR) درآزمایشگاه میکروب شناسی دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد تبریز بود.
روش کار: در این مطالعه مقطعی- توصیفی، ٥٠ ایزوله اشریشیاکلی و٥٠ ایزوله کلبسیلا پنومونیه جدا شده از عفونتهای ادراری، از بیماران سرپایی در شهر تبریز جمعآوری گردید. الگوی حساسیت آنتیبیوتیکی ایزولهها نسبت به ١٤ آنتیبیوتیک مختلف با روش دیسک دیفیوژن تست (کربی بائر) شناسایی شد و تست تأییدی با دیسک ترکیبی انجام شد و نهایتاً ژنهای بتالاکتامازی TEM و SHV با استفاده از روش مولکولی PCR مورد تجسس قرار گرفت.
یافتهها: بیستوپنج ایزوله (٢٥%) از١٠٠ باکتری آزمایشی بهعنوان ایزولههای مولد ESBL تأیید شدند که ١٣ ایزوله (٢٦%) اشریشیاکلی و ١٢ ایزوله (٢٤%) کلبسیلا پنومونیه بود. ژنهای TEM و SHV در ایزولههای اشریشیاکلی به ترتیب ٢ و٤ درصد و در ایزولههای کلبسیلا پنومونیه به ترتیب٠ و٢ درصد مشاهده شد.
نتیجهگیری: وجود ژنهای یادشده مؤید حضور آنزیمهای بتالاکتاماز وسیع الطیف در این دو جنس از باسیلهای گرم منفی رودهای بهعنوان باکتریهای مهم پزشکی میباشد. اگرچه فراوانی ژنهای یادشده پایین بود که این امرمی تواند به دلیل اخذ نمونههای آزمایشی از بیماران سرپایی باشد که کمتر در معرض آنتیبیوتیکها قرار دارند.
حمید واعظ، محمدامین سرگزی، علی زید آبادی، محمدرضا جوان، فرزاد خادمی، عباس پیشدادیان،
دوره 25، شماره 1 - ( 2-1404 )
چکیده
زمینه و هدف: کلبسیلا پنومونیه از عوامل مهم ایجاد کننده عفونت در بیمارستان و جامعه میباشد. با توجه به اهمیت واکسیناسیون در کاهش مرگ و میر ناشی از بیماریهای عفونی، هدف از این مطالعه بررسی اپیتوپهای پروتئینهای غشای خارجی X و K36 (Outer membrane protein X, Outer membrane protein K36) جهت طراحی واکسن ضد عفونت های کلبسیلا پنومونیه بود.
روش کار: در این مطالعه به منظور یافتن اپیتوپهای مناسب تحریک کننده سیستم ایمنی (لنفوسیت B و T) از ابزارهای بیوانفورماتیک مختلف (مانند IEDB, Expasy, ABCpred, VaxiJen, EMBOSS) استفاده شد. پس از شناسایی اپیتوپهای مناسب، سمیت، آلرژیزا بودن، شباهت به آنتیژنهای انسانی و ویژگیهای فیزیکوشیمیایی مورد بررسی قرار گرفتند.
یافتهها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که پروتئینهای مورد بررسی ایمونوژنیک بوده و میتوانند به خوبی سیستم ایمنی را تحریک کنند. در مجموع، براساس توانایی تحریک لنفوسیت B، 13 اپیتوپ برای OmpK36 و 5 اپیتوپ برای OmpX شناسایی شدند. در نهایت، با درنظر گرفتن سایر معیارها مانند آنتیژنیسیته، شکل فضایی، ویژگیهای فیزیکوشیمیایی و اتصال به لنفوسیتهای T، 4 پپتید نهایی برای پروتئین OmpK36 و 4 پپتید نهایی برای پروتئین OmpX انتخاب شدند.
نتیجهگیری: دراین مطالعه در مجموع 8 پپتید مناسب که میتوانند لنفوسیت B و T را به خوبی تحریک کنند معرفی شدند. این پپتیدها ویژگیهای فیزیکوشیمیایی مناسبی دارند و نتیجه آزمایش سمیت و آلرژیزا بودن برای آنها منفی بود. با این حال، قبل از تصمیم گیری برای استفاده از این پپتیدها به عنوان واکسن مطالعات بیشتری اعم از مطالعات In-vitro و In-vivo باید صورت گیرد.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
.png)
.png){kind=small}
