|
|
|
|
|
 |
جستجو در مقالات منتشر شده |
 |
|
2 نتیجه برای سرگزی
حسین راغفر، نسرین سرگزی، ستار مهربان، محمد علی اکبر زاده، محمدرضا واعظ مهدوی، زهرا وحدتی منش،
دوره 18، شماره 3 - ( پاییز 1397 )
چکیده
زمینه و هدف: بیماریهای قلبی و عروقی اصلیترین علت مرگ و میر و ناتوانی در سراسر جهان است. با این حال اطلاعات محدودی از هزینههای اقتصادی آن در ایران وجود دارد. این مطالعه با هدف انجام برآوردی از هزینههای اقتصادی عروق کرونر قلب در ایران در سال 2014 صورت گرفت.
روش کار: هزینههای بیماری بر اساس رویکرد بروز و بهروش «پایین به بالا» از دیدگاه جامعه نگر محاسبه شد. اطلاعات هزینه و داروها با نمونه 607 نفری به روش تصادفی ساده از پرونده بستری بیماران آنژیوگرافی شده در بیمارستان شهید مدرس بدست آمد. سایر اطلاعات از قبیل بروز بیماری،توزیع بیماران، الگوی درمان، طول مدت بستری، تعداد مرگ و میر از مطالعات قبلی، مشاوره با متخصصان، پرسشنامه ، وزارت بهداشت و مرکز آمار جمع آوری شد.
یافته ها: بیماری عروق کرونر قلب بار اقتصادی قابل توجهی را در دامنه 4،715 - 4،908 میلیارد دلار (210,037,860,000,000-201,778,425,000,000 ریال) به نظام اقتصادی ایران تحمیل میکند. هزینه های پزشکی572,3 میلیارد دلار (152,863,740,000,000 ریال) و هزینه های تولید از دست رفته به دلیل مرگ زودرس 933 میلیون دلار (39,927,735,000,000 ریال) برآورد شد. بخش اعظم هزینههای پزشکی مربوط به هزینه های آنژیوپلاستی (47%) و کمترین مقدار این هزینه مربوط به هزینه های داروها (1/15%) بود.
نتیجه گیری: عروق کرونر قلب یک بیماری پرهزینه در نظام بهداشت و درمان ایران است. سیاستگذاران سلامت با استفاده کارا و اثربخش از منابع و با گسترش برنامههای خودمراقبتی و غربالگری میتوانند هزینهها و تبعات این بیماری را محدود نمایند.
حمید واعظ، محمدامین سرگزی، علی زید آبادی، محمدرضا جوان، فرزاد خادمی، عباس پیشدادیان،
دوره 25، شماره 1 - ( بهار 1404 )
چکیده
زمینه و هدف: کلبسیلا پنومونیه از عوامل مهم ایجاد کننده عفونت در بیمارستان و جامعه میباشد. با توجه به اهمیت واکسیناسیون در کاهش مرگ و میر ناشی از بیماریهای عفونی، هدف از این مطالعه بررسی اپیتوپهای پروتئینهای غشای خارجی X و K36 (Outer membrane protein X, Outer membrane protein K36) جهت طراحی واکسن ضد عفونت های کلبسیلا پنومونیه بود.
روش کار: در این مطالعه به منظور یافتن اپیتوپهای مناسب تحریک کننده سیستم ایمنی (لنفوسیت B و T) از ابزارهای بیوانفورماتیک مختلف (مانند IEDB, Expasy, ABCpred, VaxiJen, EMBOSS) استفاده شد. پس از شناسایی اپیتوپهای مناسب، سمیت، آلرژیزا بودن، شباهت به آنتیژنهای انسانی و ویژگیهای فیزیکوشیمیایی مورد بررسی قرار گرفتند.
یافتهها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که پروتئینهای مورد بررسی ایمونوژنیک بوده و میتوانند به خوبی سیستم ایمنی را تحریک کنند. در مجموع، براساس توانایی تحریک لنفوسیت B، 13 اپیتوپ برای OmpK36 و 5 اپیتوپ برای OmpX شناسایی شدند. در نهایت، با درنظر گرفتن سایر معیارها مانند آنتیژنیسیته، شکل فضایی، ویژگیهای فیزیکوشیمیایی و اتصال به لنفوسیتهای T، 4 پپتید نهایی برای پروتئین OmpK36 و 4 پپتید نهایی برای پروتئین OmpX انتخاب شدند.
نتیجهگیری: دراین مطالعه در مجموع 8 پپتید مناسب که میتوانند لنفوسیت B و T را به خوبی تحریک کنند معرفی شدند. این پپتیدها ویژگیهای فیزیکوشیمیایی مناسبی دارند و نتیجه آزمایش سمیت و آلرژیزا بودن برای آنها منفی بود. با این حال، قبل از تصمیم گیری برای استفاده از این پپتیدها به عنوان واکسن مطالعات بیشتری اعم از مطالعات In-vitro و In-vivo باید صورت گیرد.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
.png)
.png){kind=small}
